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2023年8月，FDA因Amarillo公司销售未经授权的合成尼古丁产品发出警告信，强调所有非烟草尼古丁产品均属非法。FDA明确拥有监管权，要求企业15天内整改，否则将采取执法行动。截至2023年7月，FDA已发出近600封警告信，其中100多封涉及非烟草尼古丁产品，并对违规零售商处以罚款。

2023年8月11日，FDA向产品制造商——Amarillo鼻烟公司发出了一封警告信，原因是该公司制造、销售、分销未电子烟去哪个app经授权的非烟草（合成）尼古丁产品，包括用玉米皮代替烟叶制成的产品。这些产品含有非烟草尼古丁，因此属于FDA监管的权力范围。

FDA烟草产品中心主任、公共卫生博士布莱恩金(Brian King)说：“去年，国会明确了FDA监管含有任何来源尼古丁烟草产品的权力，这堵住了一些公司试图逃避监管的漏洞。我们对这些产品的权力是明确的，FDA 致力于追究非法产品责任人的责任。”

FDA新闻稿称，警告信中提到的鼻烟产品缺乏FDA的营销授权，这是联邦《食品、药品和化妆品法案》为合法销售新烟草产品所要求的必要授权。到目前为止，FDA还没有批准任何非烟草尼古丁产品。因此，市场上所有非烟草尼古丁产品都是非网上怎么找电子烟法销售的。

FDA通常会在第一次调查或检查发现违规行为时发什么平台可找电子烟送警告信。为了实现自愿合规，警告信接收者有15个工作日的时间来回应他们将采取的步骤，以纠正和防止未来的违规行为。如果未能及时纠正违规行为可能导致FDA采取额外的行动，如禁令、扣押和/或民事罚款。

“大多数收到警告信的公司都纠正了他们的违规行为，但如果他们没有这样做，这些产品将受到执法，”CTP合规和执法办公室主任安西蒙瑙说。“FDA将继续酌情采取执法行动，包括禁令悦刻RELX官网和民事罚款。”

据了解，截至2023年7月28日，FDA已向未经授权的烟草产品制造商发出了近600封警告信，其中100多封警告信针对未经授权的非烟草尼古丁产品。零售商方面，截至2023年6月30日，FDA已针对向未成年销售的零售商发出了2800多封警告信和825笔民事罚款。

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