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FDA将《烟草产品制造实践要求》法规提案的意见征询期延长至2023年10月6日。该提案旨在规范烟草产品的制造、设计、包装和储存，以保障公众健康，减少污染并确保产品一致性。

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FDA将《烟草产品制造实践要求》法规提案的讨论期再延长 30 天，将在 2023 年 10 月 6 日之前接受对该法规提案的意见。

【两个至上快讯】据halfwheel8月悦刻RELX官网28日消息，今年3 月 10 日，美国食品和药物管理局（FDA）发布了一项名为 《烟草产品制造实践要求》(TPMP) 的法规提案。FDA将该法规提案的讨论期再延长 30 电子烟去哪个app天，以便人们有更多时间提交意见，将在 2023 年 10 月 6 日之前接受对该法规提案的意见。

法案的最终淘汰管理计划规则将对烟草产品制造商在其产品的制造、设计什么平台可找电子烟、包装和储存方面提出新的要求。

法案中的要求将有助于网上怎么找电子烟保护公众健康，其中包括最大限度地减少或防止污染，并通过确保产品一致性来限制额外风险。

参考文献

【1】FDA EXTENDS COMMENT PERIOD FOR TOBACCO MANUFACTURING STANDARDS PROPOSAL

文章来源于互联网:电烟雾化科技

这条消息真正该看的地方

看到“美国FDA 延长《烟草产品制造实践要求》提案公众讨论期至10月6日”这类新闻，我不太建议只看热闹。电子烟相关消息最容易被标题带着跑，一会儿是查获，一会儿是禁令，一会儿又是出口数据，看着很碎，但背后其实都指向同一件事：监管、渠道和产品合规正在持续收紧。

对普通用户来说，重点不是记住某个数字，而是知道哪些产品、哪些渠道风险更高。尤其是来路不明的一次性、调味类、所谓“海外版”产品，页面写得再花，也不能替代基本的合规判断。便宜和方便有时候只是表面，后面出问题才麻烦。

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